تشخیص سریع rna ویروس hiv-۱ به وسیله روش real-time transcription mediated amplification

نویسندگان

مهدی پریان

mahdi paryan pasteur instituteتهران.صادقیه.بلوار فردوس.خ سلیمی جهرمی.ک ظرافتی.پلاک 112 سمیرا محمدی یگانه

samira mohammadi yeganeh pasteur instituteانستیتوپاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) بهزاد خوانساری نژاد

behzad khansari nejad tarbiat modares universityتربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) مهدیه موندنی زاده

mahdieh mondanizadeh medical university of hamedanدانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) سعید پریان

چکیده

زمینه و هدف: روش های ملکولی متعددی توسعه یافته اند که قادرند با حساسیت و ویژگی متفاوتی hiv-1 را در نمونه های بالینی تشخیص دهند. در این مقاله نتایج حاصل از یک مطالعۀ ارتباط سنجی در راه اندازی و به کارگیری یک روش real-time pcr tma نوین جهت تشخیص هم دمای ویروس hiv-1 ارائه شده است. مواد و روش ها: در این مطالعۀ مقطعی، ست پرایمر و پروب molecular beacon توسط نرم افزارهای اختصاصی و برای یک ناحیۀ 176 جفت بازی از ژن pol ویروس hiv-1 طراحی شد. برای تعیین حساسیت آنالیتیک واکنش از رقت های لگاریتمی 10-107 کپی rnaهای حاصل از رونویسی در آزمایشگاه، به عنوان استاندارد استفاده شد. برای ارزیابی حساسیت و ویژگی کلینیکی واکنش از نمونه های با لینی استفاده شد که پیش از این مثبت و منفی بودن آنها به وسیلۀ یک تست تجاری معتبر تایید شده بود. یافته ها: حساسیت آنالیتیک و کلینیکی این روش به ترتیب معدل 500 کپی در میلی لیتر و 3/93 درصد در نظر گرفته شد. پرایمرها و پروب طراحی شده تنها به توالی های اختصاصی hiv-1 متصل می گردند و مطالعات بیوانفورمانیکی هیچ گونه واکنش متقاطعی با ژنوم سایر ویروس های انتقال یابنده از طریق خون و ژنوم انسان نشان ندادند. ویژگی کلینیکی روش نیز به طور تجربی و با بررسی 20 نمونۀ منفی به وسیلۀ روش real-time tma راه اندازی شده، مورد آزمایش قرار گرفت و معادل 100 درصد در نظر گرفته شد. نتیجه گیری: روشtma real-time راه اندازی شده به علت دارا بودن سرعت، حساسیت و سادگی می تواند به عنوان ابزار مفیدی جهت تشخیص سریع و هم دمای ویروس hiv-1 در نمونه های خون و پلاسمای بیماران استفاده شود.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Real-Time Detection of HIV-2 by Reverse Transcription-Loop-Mediated Isothermal Amplification.

Currently, there are no FDA-approved nucleic acid amplification tests (NAATs) for the detection or confirmation of HIV-2 infection. Here, we describe the development of a real-time assay for the detection of HIV-2 DNA and RNA using reverse transcription-loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) and the ESEQuant tube scanner, a portable isothermal amplification/detection device.

متن کامل

Real - Time Detection of HIV - 2 by Reverse Transcription , Loop - Mediated 1 Isothermal Amplification

Real-Time Detection of HIV-2 by Reverse Transcription, Loop-Mediated 1 Isothermal Amplification 2 3 Kelly A. Curtis*, Philip Niedzwiedz, Ae S. Youngpairoj, Donna L. Rudolph, and S. Michele 4 Owen 5 6 Laboratory Branch, Division of HIV/ AIDS Prevention, National Center for HIV/AIDS, 7 Hepatitis, STD, and TB Prevention, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, 8 30333 9 10 The fin...

متن کامل

تشخیص سریع ویروس لارینگو تراکئیت عفونی (ILTV) با استفاده از روش Real-time PCR مبتنی بر ژن اختصاصی UL27

سابقه و هدف: ویروس لارینگو تراکئیت عفونی (ILTV)، از مهمترین عوامل بیماری زا از نظر اقتصادی در صنعت طیور است. ماکیان تنها مخزن اصلی این ویروس به شمار می آیند. در حال حاضر برای تشخیص این ویروس روش سریع، حساس و دقیقی وجود ندارد. این مطالعه با هدف ارزیابی و معرفی یک روش دقیق مولکولی با استفاده از تکنیک Real-time PCR و مبتنی بر ژن اختصاصی UL27 ویروس ILT، به منظور تشخیص سریع...

متن کامل

تشخیص سریع ویروس لارینگو تراکئیت عفونی (ILTV) با استفاده از روش Real-time PCR مبتنی بر ژن اختصاصی UL27

سابقه و هدف: ویروس لارینگو تراکئیت عفونی (ILTV)، از مهمترین عوامل بیماری زا از نظر اقتصادی در صنعت طیور است. ماکیان تنها مخزن اصلی این ویروس به شمار می آیند. در حال حاضر برای تشخیص این ویروس روش سریع، حساس و دقیقی وجود ندارد. این مطالعه با هدف ارزیابی و معرفی یک روش دقیق مولکولی با استفاده از تکنیک Real-time PCR و مبتنی بر ژن اختصاصی UL27 ویروس ILT، به منظور تشخیص سریع...

متن کامل

توسعه روش nasba-elisa برای تشخیص hiv-۱ rna

چکید ه   سابقه و هدف   با شروع عفونت hiv-1 ، اولین مارکری که در خون آشکار می شود، rna ویروسی می باشد. از میان روش های موجود که شناسایی rna را هدف قرار می دهند؛ متداول ترین روش ها nasba و rt-pcr هستند. nasba مزیت های متعددی نسبت به rt-pcr ارایه می کند. در این پژوهش، واکنش nasba در ترکیب با روش آشکارسازی آسان و حساس الایزا، برای تشخیص و آشکارسازی hiv-1 rna مورد استفاده قرار گرفت.   مواد و روش ها ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۱۸-۲۵

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023